研讨提醒果蝇Dicer-2-Loqs-PD加工dsRNA的结构根底—小柯机器人—科学网
发表时间：2024-10-26 07:25:21 来源：CV产品
复旦大学麻锦彪和清华大学王雄伟等研讨人员协作提醒果蝇Dicer-2-Loqs-PD加工dsRNA的结构根底。相关论文于2022年6月29日在线发表于世界学术期刊《天然》。
研讨人员表明，小搅扰RNA（siRNA）是RNA搅扰（RNAi）的要害成分，是许多真核生物中一种保存的RNA缄默沉静机制。在果蝇中，RNase III酶Dicer-2（Dcr-2）在其辅助因子Loquacious-PD（Loqs-PD）的协助下，在从长双链RNA（dsRNA）生成21bp的siRNA双链中起着及其重要的效果。Dcr-2的螺旋酶结构的ATP水解关于成功地将长的dsRNA加工成接连的siRNA双链体至关重要。
研讨人员报告了Dcr-2-Loqs-PD在apo状况和加工50bp dsRNA底物的多种状况下的冷冻电镜结构。这些结构阐明晰Dcr-2和Loqs-PD之间的相互效果，以及Dcr-2在处理dsRNA的周期中的很多构象变化。在开始的dsRNA结合后，N端螺旋酶和不知道功能域283（DUF283）域发生了构象变化，构成了一个ATP结合袋和一个5-磷酸盐结合袋。在有ATP的情况下，Dcr-2-Loqs-PD的全体构象在沿着dsRNA转运过程中是相对刚性的，而DUF283和RIIIDb结构域之间的相互效果经过阻挠dsRNA进入RNase活性中心来避免转运过程中的非特异性切开。额定的ATP依赖性构象变化需求构成活性切开状况，并精确地将dsRNA切开成21bp的siRNA双链，这一点在切开后的结构中得到证明。
总归，这项研讨提醒了Dcr-2-Loqs-PD对ATP依赖性dsRNA进行完好周期加工的分子机制。
Nature：《天然》，创刊于1869年。隶属于施普林格天然出书集团，最新IF：43.07
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